보스턴 & 모리스타운, 뉴저지--(뉴스와이어)--바이오사이토젠(상하이증권거래소: 688796, 홍콩증권거래소: 02315)과 화이트호크 테라퓨틱스(Whitehawk Therapeutics, Inc., 이하 ‘화이트호크’, 나스닥: WHWK)는 이중특이성 항체-약물 접합체(Bispecific Antibody-Drug Conjugates, BsADC) 개발을 위한 글로벌 협력 계약을 체결했다고 발표했다.

바이오사이토젠은 자사의 독자적인 렌라이트(RenLite®) 플랫폼을 활용해 최대 5종의 이중특이성 항체를 제공하며, 화이트호크는 이를 자사의 ADC 링커-페이로드(linker-payload) 플랫폼 기술과 결합해 평가할 예정이다. 화이트호크는 이후 도출된 BsADC 후보물질을 자사 파이프라인으로 개발할 수 있는 선택권을 갖는다.

공통 경쇄(common light-chain) 설계를 기반으로 하는 렌라이트(RenLite®)는 다양한 표적 조합에 대한 완전 인간 이중특이성 항체의 발굴, 스크리닝 및 최적화를 지원하는 동시에 경쇄 오결합(light-chain mispairing) 위험을 줄이고, 후속 BsADC 개발을 위한 견고한 분자 기반을 제공한다. 바이오사이토젠과 화이트호크의 상호보완적인 역량을 결합함으로써 이번 협력은 차별화된 표적 특성과 치료 잠재력을 갖춘 BsADC 후보물질을 발굴하는 것을 목표로 한다.

바이오사이토젠의 사장(President) 겸 최고경영자(CEO)인 션웨레이(Yuelei Shen) 박사는 “화이트호크는 ADC 기술과 항암제 개발 분야에서 뛰어난 전문성을 구축해 왔다”며 “이번 협력은 바이오사이토젠의 완전 인간 이중특이성 항체의 ADC 개발 분야에서의 활용 범위를 한층 확대하는 계기가 될 것이다. 고품질 항체 후보물질과 통합 연구 역량을 바탕으로 차별화된 치료 후보물질을 발굴하고, 이를 통해 여러 개발 프로그램의 효율적인 진전을 지원함으로써 궁극적으로 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있기를 기대한다”고 말했다.

화이트호크 테라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 데이브 레넌(Dave Lennon) 박사는 “이중특이성 항체는 우리의 표적화 전략을 확장할 수 있는 유망한 접근 방식이며, 바이오사이토젠의 검증된 플랫폼은 이를 당사의 ADC 플랫폼과 결합해 연구할 수 있는 견고한 기반을 제공한다”며 “이번 협력을 통해 파이프라인 기회를 확대하고, 향후 12~24개월 내 새로운 ADC IND를 제출하겠다는 우리의 목표를 뒷받침할 수 있기를 기대한다”고 말했다.

계약 조건에 따라 바이오사이토젠은 계약금(upfront payment)을 지급받으며, 개발, 규제 및 상업화 단계별 마일스톤 지급금과 함께 순매출에 대한 한 자릿수 초반(low single-digit)의 로열티를 받을 수 있다. 구체적인 계약 조건은 공개되지 않았다. 화이트호크가 도출된 BsADC 후보물질의 개발을 추진하기로 선택할 경우, 해당 BsADC에 대한 전 세계 권리와 프로그램 전반의 통제권은 화이트호크가 보유하게 된다.

바이오사이토젠 소개

바이오사이토젠(상하이증권거래소 688796, 홍콩증권거래소 02315)은 혁신적인 기술로 신규 항체 기반 약물의 연구·개발을 주도하는 글로벌 생명공학 기업이다. 유전자 편집 기술을 기반으로 설립된 바이오사이토젠은 완전 인간 항체 라이브러리와 광범위한 타겟 인간화 마우스 모델 포트폴리오를 결합한 듀얼 엔진 플랫폼을 구축해 글로벌 신약 발굴 및 개발을 가속화하는 체계적인 접근 방식을 가능하게 했다.

바이오사이토젠은 완전 인간 단일클론·이중특이성·다중특이성 항체 발굴, 이중특이성 항체-약물 접합체(BsADC) 발굴, 인간 유래 단일도메인 항체(hu-VHH) 발굴 및 TCR 모방(TCR mimic) 항체 발굴을 위한 독자적인 렌마이스(RenMice®)(RenMab®/RenLite®/RenNano®/RenTCR™/RenTCR mimic™) 플랫폼을 자체 개발했다. 또한 전 세계 1000개 이상의 표적에 대응하는 100만 개 이상의 완전 인간 항체 서열로 구성된 기성(off-the-shelf) 라이브러리를 기반으로 글로벌 협력을 확대하기 위해 서브브랜드인 렌슈퍼 바이올로직스(RenSuper™ Biologics)를 구축했다. 2025년 12월 31일 기준으로 공동 개발, 기술 이전(out-licensing) 및 자산 이전을 포함해 치료용 항체와 임상 자산 분야에서 전 세계적으로 350건 이상의 계약을 체결했으며, 여기에는 글로벌 주요 다국적 제약사(MNC)들과의 대표적인 협력도 포함된다. 바이오사이토젠은 전임상 연구를 위한 약물 표적 노크인(knock-in) 인간화 모델 개발을 선도했으며, 현재는 서브브랜드인 바이오마이스(BioMice™)를 통해 수천 종의 기성 동물 및 세포 모델과 함께 전임상 약리학 및 유전자 편집 서비스를 전 세계 고객에게 제공하고 있다. 바이오사이토젠은 베이징에 본사를 두고 있으며, 중국(하이먼, 장쑤성·상하이), 미국(보스턴·샌프란시스코·샌디에이고), 독일(하이델베르크)에 지사를 운영하고 있다. 자세한 내용은 웹사이트(https://biocytogen.co.kr/)에서 확인할 수 있다.

화이트호크 테라퓨틱스 소개

화이트호크 테라퓨틱스는 검증된 종양 생물학에 첨단 기술을 적용해 향상된 암 치료제를 효율적으로 개발하는 임상 단계의 항암 치료제 전문 기업이다. 화이트호크의 파이프라인에는 HWK-007, HWK-016, HWK-206이 포함돼 있으며, 이들 ADC는 1세대 ADC의 한계를 극복하도록 설계돼 치료가 어려운 암 환자들에게 의미 있는 치료 효과를 제공하는 것을 목표로 한다. 이들 후보물질은 우시 바이오로직스(WuXi Biologics)와 체결한 독점 개발 및 글로벌 상업화 계약에 따라 도입한 자산이다.

화이트호크의 ADC 플랫폼은 CPT113을 핵심 링커-페이로드(linker-payload) 기술로 활용하며, 독자적인 탄소 브리지 시스테인 재결합(Carbon Bridge Cysteine Re-pairing, CBCR) 바이오접합(bioconjugation) 공정을 적용해 안정성과 치료지수(therapeutic index)를 향상시켰다. 또한 화이트호크는 항저우 DAC(Hangzhou DAC)와 최대 5개의 추가 ADC 개발 프로그램에 CPT113을 사용할 수 있는 옵션 계약을 체결했다. 회사에 대한 자세한 내용은 웹사이트(www.whitehawktx.com)에서 확인할 수 있으며, 링크드인에서도 화이트호크의 최신 소식을 확인할 수 있다.

사진/멀티미디어 자료: https://www.businesswire.com/news/home/20260707485864/en

이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.