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진스크립트 프로바이오, 차세대 CAR-T 치료법을 위해 큐로셀과 바이러스 벡터 제조에 대한 업무협약 체결 - press test

진스크립트 프로바이오, 차세대 CAR-T 치료법을 위해 큐로셀과 바이러스 벡터 제조에 대한 업무협약 체결

2023-11-12 11:00 출처: GenScript ProBio

서울--(뉴스와이어)--글로벌 멀티모달리티 CDMO인 진스크립트 프로바이오(GenScript ProBio)와 CAR-T 치료제 전문기업인 큐로셀(Curocell)은 차세대 CAR-T 치료제 개발에 필수적인 바이러스 벡터의 생산을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결하여 두 회사의 지속적인 협력에 있어 또 한 번의 중요한 진전을 이루었다.

이 파트너십은 두 회사 간의 전략적 협력을 확대하여 CAR-T 치료제 연구 개발을 위한 바이러스 벡터의 개발, 생산, 임상시험을 포함한 전체 프로젝트를 아우를 것이다.

바이러스 벡터는 바이러스를 활용하여 유전 물질을 세포 내부로 운반하는 약물 전달 수단이다. 최근 CAR-T 치료제를 주성분으로 하는 유전자 치료제 시장의 성장으로 인해 바이러스 벡터에 대한 수요가 급증하고 있다.

그러나 바이러스 벡터를 생산하는 GMP 시설 부족으로 CAR-T 치료제를 포함한 유전자 치료제 개발이 지연되고 있다.

진스크립트 프로바이오의 패트릭 리우(Patrick LIU) 회장은 “CAR-T 치료 분야의 국내 선두주자인 큐로셀과 바이러스 벡터 공급을 위한 MOU를 체결하게 되어 기쁘다”며 이번 파트너십을 통해 “CAR-T 치료제 개발을 위한 긴밀한 협력이 국내뿐만 아니라 글로벌 규모로 진행될 것”이라고 말했다.

큐로셀의 김건수 대표이사는 이 파트너십을 통해 두 회사는 “CAR-T 치료제의 개발에서 상용화에 이르는 전체 프로세스를 아우르는 안정적인 협력 관계를 구축할 것”이라면서 “큐로셀은 유전자 치료제 분야에서 글로벌 입지를 확대하고 있는 진스크립트 프로바이오와의 파트너십을 통해 항암면역치료제 분야의 글로벌 리더로 성장해 나갈 계획”이라고 덧붙였다.

· 기업 개요 - 큐로셀

“절망과의 전쟁: 큐로셀은 혁신적인 항암면역치료제 개발을 주도하고 있다.”

큐로셀은 국내 최초의 CAR-T 치료제 전문기업으로, 최근 세계에서 가장 유망한 신약 중 하나로 떠오르고 있는 CAR-T 세포치료제를 개발하고 있다. 큐로셀의 기술은 기존 항암면역치료제의 한계를 극복해 다양한 종류의 암을 치료하는 것을 목표로 하고 있다. 큐로셀은 CAR-T 기술개발, 바이오의약품 개발, 생산, GMP 등 다양한 분야의 최고 전문가들과 협력하고 있으며, 새로운 CAR-T 세포치료제의 체계적 개발을 위해 국내 주요 병원들과도 협력하고 있다. 큐로셀은 국내 최초로 CAR-T 임상시험에 대한 규제승인을 획득한 기업으로, 제품 제조를 위한 첨단 장비를 도입한 최고 수준의 대규모 상용 GMP 시설을 보유하며 CAR-T 세포치료제 분야의 국내 선도기업으로 널리 인정받고 있다.

“CAR-T 세포치료제 - 차세대 항암면역치료제”

CAR-T(Chimeric Antigen Receptor-T) 세포치료제는 시험관에서 환자의 면역 T세포를 변형시켜 암세포만 표적으로 삼는 항원을 발현시킨 뒤 이를 환자에게 재주입해 암을 파괴하는 차세대 암 면역치료제다. 환자의 면역세포를 분리하고, 유전자를 변형하고, 대량으로 배양하는 과정을 통해 다른 치료법이 없는 말기 백혈병 환자에서 일회 투여만으로 완전한 관해가 가능하다.

· 기업 개요 - 진스크립트 프로바이오

진스크립트 바이오테크 코퍼레이션(GenScript Biotech Corporation)의 자회사인 진스크립트 프로바이오는 GMP 생산 플랫폼에서 세포 및 유전자 치료제 분야의 바이러스 벡터에 대한 고품질 원스톱 제조 공정 개발을 전문으로 하는 글로벌 위탁 연구 기관(CRO)이자 위탁 개발 및 제조 기관(CDMO)이다. 이 회사는 미국, 네덜란드, 중국(상하이 및 난징), 홍콩에 지역 사무소를 운영하면서 글로벌 비즈니스 네트워크를 통해 미국, 유럽, 아시아의 고객을 지원하고 있다. 2017년 10월, 진스크립트 프로바이오는 탄탄한 네트워크를 활용하여 아시아 국가를 포함한 전 세계 60여 개국에서 임상시험용 신약(IND) 승인을 획득했다.

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