베이징--(뉴스와이어)--중국의 선도적인 바이오 의약품 공급업체인 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Ltd., 이하 시노백 또는 회사)(나스닥: SVA)가 자회사인 시노백 바이오테크(Sinovac Biotech Co., Ltd.)의 법적 대표를 회사의 회장이자 사장 겸 CEO인 웨이동 인(Weidong Yin)으로 변경했음을 발표했다.

베이징 하이뎬 구의 시장감독관리국은 산둥성 즈보시 장뎬구 인민법원의 판결 집행 명령 및 민사 동의 판결인 법원 판결 집행 지원 통지에 따라 시노백 베이징의 소액 주주 및 법적 대표가 변경됐다고 시노백 베이징에 통보했다. 이에 따라 시노백 홍콩과 산둥 시노바이오웨이(Shandong Sinobioway)는 각각 시노백 베이징 지분의 73.09%와 26.91%를 보유하게 됐다. 웨이동 인 회장은 시노백 베이징의 법적 대표이자 이사회 의장으로 임명됐다. 베이징 하이뎬구 시장감독관리국은 2023년 8월 25일 자로 시노백 베이징에 업데이트된 사업 허가증을 발급했다.

시노백 소개

시노백 바이오테크(시노백)는 인간 전염병을 예방하기 위한 생물의학 제품의 연구 개발, 제조 및 상용화에 주력하는 중국의 바이오 의약품 기업이다.

시노백의 제품 포트폴리오에는 코로나19, 엔테로바이러스 71(EV71) 감염 수족구병(HFMD), A형 간염, 수두, 인플루엔자, 소아마비, 폐렴 구균성 질환, 볼거리 등에 대한 백신이 포함된다.

코로나19 백신인 코로나백(CoronaVac®)은 전 세계 60개 이상의 국가 및 지역에서 사용 승인을 받았다. A형 간염 백신인 힐라이브(Healive®)는 2017년 세계보건기구(WHO)의 사전 자격 요건을 통과했다. EV71 백신인 인라이브(Inlive®)는 ‘범주 1 예방 생물학적 제품’에 속하는 혁신적인 백신으로 2016년 중국에서 상용화됐다. 2022년 시노백의 사빈-변종 비활성화 소아마비 백신(sIPV) 및 수두 백신은 WHO의 사전 인증을 획득한 바 있다.

시노백은 중국 정부의 백신 접종 캠페인 및 비축 프로그램으로 공급된 H1N1 인플루엔자 백신 판플루(Panflu.1®)에 대한 승인을 받은 최초의 업체이다. 또한 중국 정부의 비축 프로그램에 H5N1 팬데믹 인플루엔자 백신인 판플루(Panflu®)를 공급하는 유일한 업체이기도 하다.

시노백은 신기술, 새로운 백신 및 더 많은 조합의 생물의학 제품을 추가하기 위해 파이프라인 개발에 꾸준히 전념하며 글로벌 시장에서 전략적으로 확장할 기회를 모색하고 있다.

자세한 정보는 당사의 웹사이트(www.sinovac.com)에서 확인할 수 있다.

세이프 하버 선언문

본 보도자료에는 역사적 사실에 대한 설명이 아닌 미래예측진술인 특정 진술이 포함될 수 있다. 이런 진술은 1995년 미국 증권민사소송개혁법의 “면책 조항”에 따라 작성됐다. 해당하는 미래예측진술은 “~할 것이다”, “기대하다”, “예상하다”, “미래”, “의도하다”, “계획하다”, “믿다”, “추정하다” 및 이와 유사한 진술로 식별할 수 있다. 미래예측진술에는 실제 결과가 해당 진술에 언급된 내용과 실질적으로 다를 수 있는 위험, 불확실성 및 기타 요인이 포함된다. 특히 소송의 결과는 불확실하며, 회사는 자체적으로 제기하거나 타사에서 회사를 상대로 제기한 소송의 잠재적 결과를 예측할 수 없다. 또한 주주권 행사의 발동은 거의 유례가 없으며, 회사는 권리 발동이 회사 또는 주가에 미치는 영향을 예측할 수 없다.

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