Severity: Warning
Message: count(): Parameter must be an array or an object that implements Countable
Filename: controllers/News.php
Line Number: 111
Backtrace:
File: /home/newswire/ci_applications/press1_web/controllers/News.php
Line: 111
Function: _error_handler
File: /home/newswire/ci_applications/press1_web/public/index.php
Line: 309
Function: require_once
베이징--(뉴스와이어)--미국 식품의약국(FDA)이 바이오사이토젠파마슈티컬스베이징(Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd., 이하 ‘바이오사이토젠’)(홍콩증권거래소: 02315)이 제출한 YH008 임상 1상 임상실험 승인계획(IND) 신청서를 승인했다고 바이오사이토젠이 발표했다.
YH008은 바이오사이토젠이 개발한 혁신적인 PD-1xCD40 이중특이항체(bsAb) 신약이다. 바이오사이토젠이 전액 출자한 자회사 유큐어바이오파마(Eucure Biopharma)가 IND 신청서를 작성했다.
바이오사이토젠이 신청한 임상은 PD-(L)1 내성을 가진 진행성 고형 종양이나 혈액 악성 종양이 있는 환자를 대상으로 YH008 단일요법의 안전성, 내성, 약동학, 예비 항암 활동을 평가하는 개방형 용량 증가 연구(No. YH008101)다.
YH008은 PD-1과 CD40에 각각 적대적이고 부자연스러운 활동을 가한다. 체내외 연구에 따르면 CD40 신호기전 활성화가 PD-1 발현에 의존하는 것으로 드러났다. 따라서 YH008은 암 특화 세포 PD-1+ T가 풍부한 종양 미세환경에서 침투성 CD40 비특화 활성화 없이 CD40 기전을 조건부로 활성화한다. 또 YH008은 Fc-수용체-매개 비특화 면역 활성화를 피할 수 있도록 Fc-비활성 IgG1 아이소타이프로 설계됐다. YH008은 모단일클론항체(mAbs)나 체내 병용 요법보다 항암 활동이 뛰어난 것으로 나타났다. YH008의 항암 활동은 공동 유전자 모델에서 기준점인 PD-1 mAbs and PD-L1xCD40 bsAbs보다 뛰어났다. 체내 약역학적 조사에서는 YH008이 침윤성 종양 DC 및 T세포를 활성화하는 것으로 드러났다. 그 밖의 체내 및 GLP 독성학 연구에서는 YH008의 안정성이 기준점인 CD40 mAbs보다 개선된 것으로 나타났다.
바이오사이토젠 최고과학책임자인 이 양(Yi Yang) 박사는 “YH008의 CD40 주동 활동은 PD-1에 의존하기 때문에 더 표적화된 면역 세포 활성화와 시너지 효과가 가능하다”며 “YH008은 복용량이 많아도 간 독성 발생을 막는 동시에 항암 활동을 높이는 특성에 힘입어 임상적 잠재력이 뛰어나다”고 설명했다.
바이오사이토젠 부사장이자 유큐어바이오파마 최고마케팅책임자 겸 최고경영자인 룽 첸(Rong Chen) 박사는 “YH008은 대규모 체내 효능 검사를 통해 발견된 혁신적 이중특이항체 신약으로 반응성이 낮은 암(cold tumor)에서도 항암 활동이 뛰어나다”며 “YH008 임상 신청 승인에 힘입어 치료 양식을 다각화한 더 많은 제품이 임상 단계를 밟을 수 있을 것”이라고 내다봤다.
유큐어바이오파마(Eucure Biopharma) 개요
바이오사이토젠이 전액 출자한 자회사 유큐어바이오파마는 바이오사이토젠의 연구개발 파이프라인을 임상 개발한다는 사명에 매진하는 업체다. 유큐어바이오파마는 실력 있는 임상 개발팀과 폭넓은 임상 개발 경험을 바탕으로 전 세계 환자의 임상 요구 사항을 충족하는 혁신적인 약물을 개발한다. 유큐어바이오파마는 10여 개 표적에 대한 제품 파이프라인을 구축했으며, 이 가운데 2상 다지역 임상 시험(MRCT)과 1상 시험에 착수한 제품은 각각 2개다. 자세한 사항은(https://www.eucure.com/en/index) 참조.
바이오사이토젠(Biocytogen) 개요
바이오사이토젠(홍콩증권거래소: 02315)는 새로운 항체 기반 신약의 연구·개발에 매진하는 글로벌 생명공학 기업이다. 바이오사이토젠은 완전한 인간 단일클론 항체 및 2중 특이 항체 개발을 위한 자사 특허 마우스 플랫폼 렌맙/렌라이트(RenMabTM/RenLite®)로 생체 내 약물 효능 검사 플랫폼과 우수한 임상 개발 전문성을 통합해 의약품 개발의 모든 과정을 간소화한다. 바이오사이토젠은 1000여 개 표적에 대한 업계 최초 및 최고의 항체 약물을 개발하는 대규모 사업인 ‘인테그룸 포로젝트(Project Integrum)(렌마이스 HiTS 플랫폼)’를 진행하고 있다. 회사는 이 프로젝트를 위해 다국적 제약사(MNC)와의 여러 파트너십 계약을 포함해 전 세계 업체와 28건의 약물 공동 개발 계약 및 16건의 렌마이스 라이선스 계약을 체결했다. 베이징에 본사를 둔 바이오사이토젠은 중국 장쑤성 하이먼과 상하이, 미국 보스턴, 독일 하이델베르크에 지사가 있다. 자세한 정보는 웹사이트(http://en.biocytogen.com.cn) 참조.
비즈니스와이어(businesswire.com) 원문 보기: https://www.businesswire.com/news/home/20221218005011/en/
[이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다.]