시드니--(뉴스와이어)--혁신적인 분자 진단 솔루션 개발 업체 스피덱스(SpeeDx Pty. Ltd)가 코로나19 변이 분석용 연구 시약 제품군을 추가로 확대해 SARS-CoV-2(제2형 중증급성호흡기증후군)의 관심 변이(variant of interest, VOI)인 SARS-CoV-2 람다 변이와 관련한 주요 특성의 변이를 포함하게 됐다.

스피덱스의 PlexPrime® SARS-CoV-2(플렉스프라임® SARS-CoV-2) 유전형[*] 제품군은 7월 출시 이후 스피덱스 고유의 보편적 기질(substrate, 반응물이라고 불리며 효소의 작용을 받아 화학반응을 일으키는 물질) 방식과 특허받은 다중화(멀티플렉싱) 기술을 활용해 빠르게 사용이 확대됐다. 해당 제품들은 각각 따로 사용되거나, 실험실 연구 및 SARS-CoV-2의 주요 관심 변이의 관찰을 지원하는 용도로 통합해 사용되기도 한다.

스피덱스의 임상 담당 수석 부사장 찰스 카트라이트(Charles Cartwright) 박사는 “PCR-기반 방식(Polymerase chain reaction: DNA의 원하는 부분을 복제 및 증폭시키는 분자생물학적 기술)으로 양성 검체를 신속히 검사하면 실험실에서 변이의 순환을 쉽게 관찰할 수 있다”고 말했다. 이어 “우리의 유전형 시약 제품 대상이 된 개별 변이들을 계통에 따라 핵심적인 차이를 보이도록 신중하게 선택했다. 그 결과, 최근 등장한 관심 변이 및 우려 변이도 자사의 기존 포트폴리오의 추가 분석 대상이 될 수 있음을 밝히고 있다”고 설명했다.

PlexPrime® SARS-CoV-2 L452Q Lambda[*]는 SARS-CoV-2의 RdRp 유전자 표적 외에도 C.37 관심 변이(람다 변이) [1]에서 발견된 SARS-CoV-2의 L452Q 스파이크 단백질 변이를 검출하도록 설계된 단일 혼합물이다. 이 시약은 PlexPrime® SARS-CoV-2 유전형 포트폴리오의 3번째 제품이며, 독립형 리플렉스(reflex)나 PlexPrime® SARS-CoV-2 Alpha/Beta/Gamma+, 그리고/또는 the PlexPrime®P681R 델타 시약과 사용할 수 있다. 표준 qPCR과 액체 처리 장치와 호환되는 the PlexPrime® SARS-CoV-2 유전형은 현재 염기서열분석(sequence analysis)을 대량으로 수행하는 실험실의 비용과 수작업 과정을 줄여줄 것이다.

스피덱스(SpeeDx) 개요

2009년에 설립된 스피덱스(SpeeDx Pty Ltd.)는 호주에 기반한 비상장 회사로 미국 오스틴, 영국 런던에 지사를 두고 유럽 전역에 유통망을 보유하고 있다. 스피덱스는 단순한 병원균 진단을 넘어 더 나은 환자 관리를 위해 종합적 정보를 제공하는 분자 진단 솔루션에 특화해 있다. 혁신적인 실시간 폴리메라아제 연쇄 반응(qPCR) 기술은 시장 주도적인 다중 진단 및 프라이밍 전략에 기초가 됐다. 스피덱스의 제품 포트폴리오는 성병(STI), 항생제 내성 표지 및 호흡기 질환 등에 대한 다중 진단에 집중돼 있다. 스피덱스에 대한 더 자세한 정보는 https://plexpcr.com 참조.

[*] 진단용이 아닌 연구용 시약으로만 사용 가능

참고문헌

[1] SARS-CoV-2 변이 추적. 세계보건기구. https://www.who.int/en/activities/tracking-SARS-CoV-2-variants/ 참조.

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