바이오테크 보도자료
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- 서울대 공대 화학생물공학부 서상우 교수팀, RNA 타기팅 CRISPR-dCas13 기반 유전자 번역 다수준 조절 시스템 개발
- 서울대학교 공과대학은 화학생물공학부 서상우 교수 연구팀이 미생물 세포공장에서 유전자 발현을 정밀하게 조절할 수 있는 새로운 합성생물학 방법론을 개발했다고 밝혔다. 기존에는 유전자 조절에 CRISPR-dCas9 또는 dCpf...
- 06월 27일 08:55
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- 직능연, UNESCO 및 아프리카 5개국 전문가와 BEAR 3단계 논의
- 한국직업능력연구원(원장 고혜원)은 한-아프리카 교육협력포럼(6. 24.~6. 28.)의 일환으로 6월 26일(수) 세종국책연구단지 청사에서 기관 세미나를 개최했다. 이번 세미나는 Better Education for Africa’s Rise (이하 BEAR...
- 06월 26일 13:00
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- RoslinCT Appoints Professor Sir Peter Mathieson and Alexander Vos as New Non-Executive Directors
- RoslinCT, a leading cell and gene therapy Contract Development and Manufacturing Organisation (CDMO), is pleased to announce the appointment of Professor Sir Peter Mathieson MB BS (Hons), PhD, FRCP, FRCPE, F...
- 06월 26일 12:00
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- RoslinCT, 피터 매디슨 교수와 알렉산더 보스를 신임 비상임 이사로 임명
- 선도적인 세포 및 유전자 요법 위탁개발생산기관(CDMO)인 RoslinCT는 피터 매디슨(Peter Mathieson) 경(우등 의학 학사 및 외과학 학사(Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery with Honors, MB BS(Hons)), 박사, 왕립 ...
- 06월 26일 12:00
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- 시노펙스, 30조원 규모 식품·제약·바이오 필터시장 진출
- 필터전문기업 시노펙스가 국내 필터 제조업체 최초로 벨리데이션 시스템을 구축하고 연간 30조원 규모인 식품, 제약, 바이오 산업용 필터 시장에 본격적으로 진출한다. 시노펙스는 PDA (세계비경구의약품협회)의 기준에 맞...
- 06월 26일 10:13
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- 스마트비즈니스 ‘200% 실패할 걸 알면서도 왜 나는 똑같은 행동을 반복하는가’ 출간
- 스마트비즈니스가 ‘200% 실패할 걸 알면서도 왜 나는 똑같은 행동을 반복하는가’를 펴냈다. 많은 이들은 인간이 합리적이고 이성적이라 믿는다. 하지만 그런 믿음을 깨뜨리는 사례는 셀 수 없을 만큼 많다. 사람들은 자주 ...
- 06월 25일 10:43
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- Takeda Announces Approval of LIVTENCITY® (maribavir) in Japan for Post-Transplant Cytomegalovirus (CMV) Infection/Disease That Is Refractory to Existing Anti-CMV Therapies
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that LIVTENCITY® (maribavir) has been approved by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) for post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/di...
- 06월 25일 09:26
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- 비제이바이오켐, 식물오일로 만든 보존·방부 소재 ‘CREDO® LIDO’ 출시
- 바이오매스 소재 전문기업 비제이바이오켐은 화장품, 퍼스널 케어 전용 보존 소재 ‘CREDO® LIDO’ 시리즈를 개발해 출시했다고 밝혔다. 컨슈머 제품에서 보존제, 방부제, 살균제 부류의 소재들은 항상 유해성 논란의 중심에 ...
- 06월 25일 09:00
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- 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터, 사우디 최초로 치료용 T세포 자체 생산에 성공
- 킹 파이살 전문병원 겸 연구센터(KFSHRC)가 암 치료를 위한 키메릭 항원 수용체(CAR) T세포를 자체 생산하는 데 성공했다. 이 획기적 성과에 힘입어 치료 비용은 1회당 130만리알에서 약 25만리알까지 줄어들게 됐고 14일 ...
- 06월 25일 08:59
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- 엑소좀 치료제 분야 바이오 기업들, 국가신약개발사업 과제에 다수 선정
- 엑소좀산업협의회(EVIA, 회장 최철희)는 회원사인 일리아스바이오로직스(대표 최철희, 이하 일리아스)와 엠디뮨이 2024년 1차 국가신약개발사업 ‘글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원’ 사업에 선정됐다...
- 06월 25일 08:30
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- 비제이바이오켐, 초격차 스타트업1000+ 기업 선정
- 바이오매스 소재기업 비제이바이오켐은 중소벤처기업부에서 실시하는 국가 경제 미래를 이끌어갈 딥테크 스타트업 1000개 기업 육성프로젝트인 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’에 선정됐다. 특히 비제이바이오켐은 2022년...
- 06월 24일 15:30
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- 동아에스티-뉴로보 파마슈티컬스, ADA에서 비만 치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표
- 동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 ‘제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)’에서 ...
- 06월 24일 10:49
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- Esri Technology Used By ALS Therapy Development Institute to Map Clinical Trials
- The ALS Therapy Development Institute (ALS TDI), a nonprofit biotech dedicated to ending amyotrophic lateral sclerosis (ALS), has used mapping technology from Esri , the global leader in location intelligenc...
- 06월 23일 16:00
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- 에스리 기술, ALS 치료법 개발 연구소의 임상시험 매핑에 사용
- 근위축성측색경화증(ALS) 근절에 전념하는 비영리 생명공학 회사인 ALS 치료법 개발 연구소(ALS Therapy Development Institute, ALS TDI )가 위치 인텔리전스 분야의 글로벌 리더인 에스리(Esri) 의 ALS 임상시험 내비게이...
- 06월 23일 16:00
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- Takeda Presents Late-Breaking Data from Phase 2b Study of Mezagitamab, Demonstrating Potential to Transform Treatment of Primary Immune Thrombocytopenia
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today presented positive results from its Phase 2b, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety, tolerability and efficacy of mezagitamab (TAK-079) in...
- 06월 23일 13:54
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- PMC Biogenix Announces Expansion and Restructure
- PMC Biogenix, the leading sustainable producer of specialty fatty amides and high-value biobased products, announces the construction and expansion of its new Armoslip® facility in Gyeongju, South Korea allo...
- 06월 23일 13:40
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- Takeda Receives Approval from European Commission for FRUZAQLA in Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced that the European Commission (EC) approved FRUZAQLA (fruquintinib) as a monotherapy indicated for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer...
- 06월 23일 12:47
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- QPS Announces New Global Clinical Research Operations Leadership
- QPS, a leading global contract research organization (CRO), is pleased to announce new clinical research operations leadership. This new clinical leadership will further align the existing global medical aff...
- 06월 21일 13:40
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- QPS, 새로운 글로벌 임상 연구 운영 리더십 발표
- 선도적인 글로벌 임상시험 수탁기관(CRO)인 QPS가 새로운 임상 연구 운영 리더십을 발표했다. 이 새로운 임상 리더십은 기존의 글로벌 의학 부문, 규제 부문, 데이터 서비스, 임상 운영 단위를 기존의 성공적인 QPS 제1상 ...
- 06월 21일 13:40
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- Mary Kay Inc. Presents New Findings on Skin Care Advances and the Use of Computational Tools in Identifying Skin Sensitivity
- Mary Kay Inc. , a global leader in skin care innovation, recently revealed the results of two breakthrough research studies: first, an antioxidant treatment that can diminish the visible effects of pollution...
- 06월 21일 12:00
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- 메리케이, 스킨 케어 발전과 피부 민감도 식별 위한 전산 도구 활용에 대한 새로운 연구 결과 발표
- 스킨 케어 혁신의 글로벌 리더인 메리케이(Mary Kay Inc.) 가 최근 두 가지 획기적인 연구의 결과를 발표했다. 첫째는 인간 피부에 대한 오염과 노화의 시각적 영향을 줄일 수 있는 항산화 치료제에 대한 것이고, 둘째는 다...
- 06월 21일 12:00
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- C3i Center Inc is First CDMO in Canada to Receive Approval for a Drug Establishment License to Commercially Produce Cell Therapy Drug Products
- C3i Center Inc (C3i) announced it has received regulatory approval, in the form of a Drug Establishment License (DEL), to commercially produce cell therapies, making C3i the first CDMO in Canada to achieve t...
- 06월 21일 11:25
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- C3i 센터, 캐나다 최초로 CDMO로서 세포 치료 의약품의 상업적 생산 위한 의약품 제조 허가 승인 획득
- C3i 센터(Center Inc, 이하 C3i)가 세포 치료제를 상업적으로 생산할 수 있는 의약품 제조 허가(Drug Establishment License, DEL)의 형태로 규제 당국의 승인을 받아 캐나다에서 이러한 이정표를 달성한 최초의 위탁개발생...
- 06월 21일 11:25
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- 대웅제약 펙수클루, 위식도역류 개선 외 항염 효과 확인… 기초 연구 3건 공개
- 대웅제약(대표 이창재·박성수)이 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명: 펙수프라잔)’의 항염증 효과 관련 연구자 주도 기초 연구 결과 3건을 21일 공개했다. 위식도역류질환 개선 효과 외에 다양한 항염 효...
- 06월 21일 09:56
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- Takeda Presents Long-Term Data from Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 Clinical Trial of HYQVIA® in Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) at PNS Annual Meeting
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced data from the Phase 3 ADVANCE-CIDP 3 clinical trial, a long-term extension study evaluating the safety and efficacy of HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human...
- 06월 20일 14:15
