인증 보도자료
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- ORZEYFUL (oveporexton) Approved in Japan as the First and Only Medicine to Treat the Underlying Cause of Narcolepsy Type 1
- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK ) announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) approved the use of ORZEYFUL (oveporexton) for the treatment of narcolepsy type 1 (NT1, narcolepsy with...
- 08월 24일 16:00
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- 한화시스템, 국내 최초 7회 연속 ‘CMMI 레벨 5’ 획득
- 한화시스템이 글로벌 연구개발(R&D) 역량평가 지표인 ‘CMMI(Capability Maturity Model Integration)’에서 국내 기업 최초로 ‘7회 연속 최고 등급’을 획득하며, 독보적인 방산 R&D 기술력을 다시 한번 입증했다. 한화시스템...
- 08월 24일 11:19
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- GC녹십자, 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’ 인도·대만 품목허가 획득
- GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제 IV’가 인도 중앙의약품표준관리기구(CDSCO)와 대만 식품의약국(TFDA)으로부터 품목허가를 획득했으며, 뇌실 내 직접 투여 제형인 ‘헌터라제 ICV’ 역시 대만 TF...
- 08월 24일 11:15
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- FDA Authorizes ZYN ULTRA Nicotine Pouches Following Scientific Review
- Philip Morris International Inc. (NYSE: PM) today announces that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued Marketing Granted Orders to PMI’s U.S. affiliate, Swedish Match USA, Inc., authorizing the ...
- 08월 23일 10:40
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- 브레디스헬스케어, 혈액 기반 알츠하이머병 진단키트 ‘BREDIS DIA P-tau217 S’ 수출 허가 획득
- 브레디스헬스케어(대표 황현두)는 식품의약품안전처로부터 혈액 내 P-tau217(인산화 타우 217)을 측정하는 체외진단의료기기 ‘BREDIS DIA P-tau217 S’의 수출용 허가를 획득했다고 18일 밝혔다. BREDIS DIA P-tau217 S는 경...
- 08월 19일 09:00
